磷脂酰絲氨酸（PS）的天然來源主要集中在動物組織（如大腦、脾臟、卵黃）和植物原料（如大豆、油菜籽、葵花籽）中，不同來源的原料因磷脂組成差異，對應的提取工藝路線存在顯著區(qū)別。天然磷脂酰絲氨酸的提取核心目標是從復雜的磷脂混合物（含磷脂酰膽堿PC、磷脂酰乙醇胺PE、磷脂酰肌醇PI等）中高效分離磷脂酰絲氨酸，并通過后續(xù)純化工藝降低雜質（如中性脂、蛋白質、色素、重金屬）含量，最終實現(xiàn)高純度、高活性產物的制備，其工藝優(yōu)化需圍繞“提高提取效率”“降低分離難度”“保障產物穩(wěn)定性”三個核心方向展開。

一、天然磷脂酰絲氨酸的提取工藝

天然磷脂酰絲氨酸的提取工藝需根據原料特性選擇適配路線，目前主流工藝可分為動物源提取與植物源提取兩大類，均需經歷“原料預處理-脂質粗提-PS 初步分離”三個關鍵階段。

（一）原料預處理

原料預處理的核心是去除雜質、破壞原料結構，為后續(xù)脂質釋放創(chuàng)造條件，不同原料的處理方式差異顯著。

動物源原料（以腦提取物為例）：新鮮動物腦組織需先經低溫解凍（4℃梯度解凍，避免磷脂氧化），隨后通過勻漿機高速破碎（轉速8000-12000r/min），將細胞膜結構破壞，使脂質成分釋放至勻漿體系；若使用冷凍干燥腦組織，需先經超微粉碎（粒徑控制在50-100μm），減少后續(xù)溶劑滲透阻力。此外，動物原料常含較高蛋白質，需通過酶解（添加胰蛋白酶或木瓜蛋白酶，溫度37-45℃，pH7.0-8.0）去除部分結合蛋白，避免蛋白質與磷脂形成復合物影響提取效率。

植物源原料（以大豆為例）：大豆原料需先經脫皮、脫脂處理 —— 通過正己烷索氏提?。囟?/span>60-65℃，提取時間4-6h）去除中性脂（如甘油三酯），得到大豆脫脂餅粕；隨后將餅粕進行濕熱處理（100-121℃蒸汽處理10-15min），使蛋白質變性，破壞磷脂與蛋白質的疏水相互作用，后續(xù)通過乙醇水溶液（濃度70%-80%）浸泡，進一步促進磷脂溶出。

（二）脂質粗提階段

脂質粗提的關鍵是選擇對磷脂溶解度高、對中性脂和蛋白質溶解度低的溶劑體系，常用工藝包括溶劑萃取法、超臨界CO₂萃取法。

溶劑萃取法：是目前工業(yè)化應用十分廣泛的方法，核心在于溶劑配比的優(yōu)化。動物源原料（如腦）常用“氯仿-甲醇混合體系”（體積比2:1），該體系對極性磷脂（含PS）的溶解度高，且能抑制蛋白質溶出，萃取溫度控制在25-30℃，攪拌速率300-500 r/min，萃取時間2-3h，通過多次萃?。?/span>2-3次）可使磷脂回收率達85%以上；植物源原料（如大豆）則更適合“乙醇-水混合體系”（乙醇濃度75%-85%），該體系綠色環(huán)保，且能通過調節(jié) pH（5.0-6.0）減少酸性雜質溶出，萃取溫度40-50℃，超聲輔助（功率300-500W）可縮短萃取時間至1-2h，同時提高磷脂溶出效率。萃取后通過離心（轉速5000-8000r/min，時間10-15min）分離上清液，再經旋轉蒸發(fā)（溫度40-50℃，真空度 0.08-0.09MPa）去除溶劑，得到含磷脂酰絲氨酸的磷脂粗品（PS含量通常為10%-25%）。

超臨界CO₂萃取法：適用于對溶劑殘留要求高的場景，其優(yōu)勢在于綠色無污染、產物純度高。該工藝需在超臨界狀態(tài)下（溫度31.1℃，壓力7.38MPa以上），以CO₂為萃取劑，同時添加夾帶劑（如乙醇，濃度5%-10%）增強對極性磷脂的溶解度。針對大豆脫脂餅粕，萃取壓力控制在30-40MPa，溫度40-50℃，萃取時間3-4h，CO₂流量20-30L/h，可實現(xiàn)磷脂回收率70%-80%，且粗品中中性脂含量低于5%，后續(xù)純化難度顯著降低。但該工藝設備成本高、能耗大，目前更多應用于高附加值磷脂酰絲氨酸產品的制備。

（三）PS 初步分離階段

磷脂粗品中磷脂酰絲氨酸含量較低，需通過初步分離工藝富集磷脂酰絲氨酸，常用方法包括柱層析法、溶劑分相法。

柱層析法：利用不同磷脂與固定相的吸附-解吸差異實現(xiàn)分離，常用固定相為硅膠（粒徑100-200目），流動相為“氯仿-甲醇-水混合體系”（梯度洗脫，如初始氯仿：甲醇=9:1，逐步提高甲醇比例至氯仿：甲醇=7:3，最后加入1%-2%水促進PS洗脫）。上樣量控制在柱體積的5%-10%，洗脫流速1-2BV/h（床體積/小時），通過收集對應洗脫峰（經薄層色譜TLC或高效液相色譜HPLC 監(jiān)測，磷脂酰絲氨酸洗脫峰通常在PE之后、PC之前），可將它的含量提升至40%-60%。

溶劑分相法：基于不同磷脂在溶劑中溶解度的差異實現(xiàn)分離，例如利用磷脂酰絲氨酸在冷丙酮中溶解度低的特性 —— 將磷脂粗品溶解于氯仿中（濃度 10%-15%），緩慢滴加5-10倍體積的冷丙酮（溫度0-4℃），攪拌1-2h后靜置沉淀，PC、PE等磷脂仍溶于丙酮-氯仿體系，而磷脂酰絲氨酸以沉淀形式析出，離心后收集沉淀，可使它的含量提升至35%-50%。該方法操作簡單、成本低，但分離效率較低，常作為柱層析前的預處理步驟。

二、天然磷脂酰絲氨酸的純度優(yōu)化策略

初步分離后的磷脂酰絲氨酸產品（含量40%-60%）仍含雜質（如殘留溶劑、色素、其他磷脂、重金屬），需通過精細純化與雜質控制實現(xiàn)純度優(yōu)化，目標是將它的含量提升至70%以上（食品級）或90%以上（醫(yī)藥級），同時滿足安全標準。

（一）精細純化工藝優(yōu)化

高效液相色譜（HPLC）純化法：適用于高純度磷脂酰絲氨酸制備，核心在于色譜柱與洗脫條件的優(yōu)化。常用色譜柱為氨基柱（NH₂柱）或硅膠柱，流動相采用“乙腈-甲醇-磷酸水溶液”（梯度洗脫，初始乙腈：甲醇=8:2，逐步提高甲醇比例并加入0.1%-0.2%磷酸水溶液調節(jié)極性），檢測波長205nm（磷脂的特征吸收峰）。通過優(yōu)化上樣濃度（5%-10mg/mL）、洗脫流速（1-2mL/min），可實現(xiàn) PS 與其他磷脂的基線分離，純化后磷脂酰絲氨酸含量可達90%以上，且溶劑殘留（如甲醇、乙腈）可通過真空干燥（溫度30-40℃，真空度0.095MPa以上）降至10ppm以下。

酶法純化優(yōu)化：利用特異性酶降解雜質磷脂，實現(xiàn)磷脂酰絲氨酸的富集，例如，向含該成分的磷脂粗品中添加磷脂酶A1（PLA1），該酶可特異性水解PC、PE的sn-1位酯鍵，生成溶血磷脂（HLPC、HLPE），而磷脂酰絲氨酸對PLA1不敏感。反應條件優(yōu)化為：溫度45-50℃，pH6.0-6.5，酶添加量0.5%-1.0%（相對于磷脂總量），反應時間2-3h。反應結束后，通過乙醚萃?。囟?20-25℃）去除溶血磷脂（溶血磷脂易溶于乙醚，而磷脂酰絲氨酸在乙醚中溶解度低），離心收集下層磷脂酰絲氨酸富集相，可使其含量從50%左右提升至75%-85%。該方法的關鍵在于控制酶解效率，避免過度酶解導致磷脂酰絲氨酸的結構破壞，同時通過后續(xù)萃取工藝徹底去除酶解產物。

（二）雜質控制與純度提升

色素去除：天然磷脂粗品中常含類胡蘿卜素、葉綠素等色素（植物源原料尤為明顯），可通過吸附法去除。常用吸附劑為活性炭（粒徑200-300目）或硅藻土，添加量為磷脂粗品質量的5%-10%，在乙醇水溶液（濃度70%）中，于40-50℃攪拌吸附 1-2h，隨后過濾去除吸附劑。若色素含量較高，可采用“硅膠-活性炭復合吸附”，先通過硅膠吸附極性雜質，再通過活性炭吸附非極性色素，可使產品色澤從黃色或棕色變?yōu)榈S色，透光率（450nm）提升至80%以上，且不影響磷脂酰絲氨酸的含量。

重金屬脫除：動物源原料（如腦）可能含鉛、汞、鎘等重金屬，需通過螯合沉淀法去除。向磷脂酰絲氨酸粗品的乙醇溶液（濃度50%）中添加EDTA二鈉（濃度0.1%-0.2%），調節(jié)pH至7.0-8.0，于30-40℃攪拌1-2h，EDTA與重金屬離子形成穩(wěn)定螯合物，通過離心（轉速10000r/min，時間 20min）去除沉淀；若重金屬含量較高，可后續(xù)添加硫化鈉（濃度0.05%-0.1%），進一步沉淀殘留重金屬，最終使重金屬含量符合GB 14881 等標準（鉛≤0.1mg/kg，汞≤0.01mg/kg）。

溶劑殘留控制：溶劑萃取法中常用的氯仿、甲醇等溶劑需嚴格控制殘留，除優(yōu)化旋轉蒸發(fā)條件（如提高真空度、降低溫度）外，可增加“氮氣吹掃”步驟 —— 將初步干燥的磷脂酰絲氨酸產品置于氮氣氛圍中（氮氣流量5-10L/min），于30-40℃吹掃2-3h，利用氮氣帶走殘留溶劑；對于HPLC純化后的產品，可采用 “冷凍干燥”（溫度-40至-50℃，真空度0.1-0.5Pa），避免高溫導致磷脂酰絲氨酸氧化，同時徹底去除揮發(fā)性溶劑，使溶劑殘留降至5ppm以下。

（三）穩(wěn)定性保障與純度維持

磷脂酰絲氨酸分子含不飽和脂肪酸鏈，易在提取純化過程中發(fā)生氧化（生成過氧化物），導致純度下降、活性降低，因此，純度優(yōu)化需同步結合穩(wěn)定性保障措施：一是在所有工藝步驟中添加抗氧化劑（如維生素E，添加量0.05%-0.1%；或迷迭香提取物，添加量0.02%-0.05%），抑制氧化反應；二是控制工藝環(huán)境（如全程氮氣保護、避免光照、溫度不超過50℃），減少氧化條件；三是優(yōu)化產品儲存方式（真空包裝、低溫避光儲存），避免后續(xù)儲存過程中純度降解。

三、工藝優(yōu)化的核心方向與挑戰(zhàn)

天然磷脂酰絲氨酸提取與純度優(yōu)化的核心方向是“綠色化”“高效化”“低成本化”：一方面，傳統(tǒng)溶劑（如氯仿）具有毒性，未來需進一步推廣超臨界CO₂萃取、水酶法等綠色工藝，降低環(huán)境風險；另一方面，通過多工藝耦合（如“超臨界萃取-酶解-柱層析”聯(lián)用），縮短生產周期，提高磷脂酰絲氨酸的回收率與純度。目前面臨的主要挑戰(zhàn)是植物源原料中磷脂酰絲氨酸煩人含量低（大豆磷脂中PS含量僅1%-3%），導致提取成本高，未來需通過基因工程改造植物，提高原料中它的含量，或開發(fā)更高效的分離技術（如分子印跡色譜），實現(xiàn)它的精準分離，推動天然磷脂酰絲氨酸在食品、醫(yī)藥領域的廣泛應用。

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