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磷脂酰絲氨酸與Omega-3的跨領(lǐng)域協(xié)同效應

發(fā)表時間:2025-09-15

磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine,簡稱 PS)與Omega-3多不飽和脂肪酸(主要包括EPA二十碳五烯酸與DHA二十二碳六烯酸)均為人體重要的脂質(zhì)營養(yǎng)素,二者雖化學結(jié)構(gòu)與生理功能各有側(cè)重,但在神經(jīng)系統(tǒng)健康、心血管保護、炎癥調(diào)控及運動機能優(yōu)化等領(lǐng)域存在顯著的協(xié)同作用 —— 通過互補機制增強生理效應,彌補單一營養(yǎng)素的作用局限,形成“1+1>2”的協(xié)同效果。

一、神經(jīng)系統(tǒng)健康:雙重賦能神經(jīng)功能與認知保護

在神經(jīng)系統(tǒng)中,磷脂酰絲氨酸Omega-3的協(xié)同作用聚焦于神經(jīng)細胞結(jié)構(gòu)維護與信號傳遞效率提升,它是神經(jīng)細胞膜的核心磷脂成分,直接參與細胞膜流動性調(diào)節(jié)、神經(jīng)遞質(zhì)(如乙酰膽堿、多巴胺)的合成與釋放,同時能激活蛋白激酶C等信號分子,促進神經(jīng)細胞間的信息溝通;而Omega-3中的DHA是大腦與視網(wǎng)膜的重要組成部分,約占大腦灰質(zhì)磷脂的20%,其獨特的長碳鏈結(jié)構(gòu)可增強細胞膜的柔韌性,減少氧化應激對神經(jīng)細胞的損傷,還能調(diào)節(jié)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)的表達,促進神經(jīng)細胞再生與突觸形成。

二者協(xié)同時,DHA可通過嵌入神經(jīng)細胞膜,為磷脂酰絲氨酸發(fā)揮功能提供更優(yōu)的“結(jié)構(gòu)載體”—— 增強其在細胞膜上的分布穩(wěn)定性,提升它對神經(jīng)遞質(zhì)受體的激活效率;同時,磷脂酰絲氨酸能促進DHA在大腦中的富集與利用,減少DHA被氧化分解的速率,延長其神經(jīng)保護作用時間,這協(xié)同在認知功能維護中尤為顯著:臨床研究表明,聯(lián)合補充磷脂酰絲氨酸與DHA可更有效改善老年人的記憶力、注意力與執(zhí)行功能,延緩輕度認知障礙的進展,其效果優(yōu)于單獨補充任一營養(yǎng)素;對兒童與青少年而言,二者協(xié)同還能優(yōu)化神經(jīng)信號傳遞效率,輔助提升學習與注意力集中能力。

二、心血管保護:協(xié)同調(diào)節(jié)血脂與血管穩(wěn)態(tài)

在心血管領(lǐng)域,磷脂酰絲氨酸與Omega-3通過互補機制共同維護血管健康與血脂平衡。Omega-3的核心作用是調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝與抗炎:EPA可競爭性抑制花生四烯酸轉(zhuǎn)化為促炎介質(zhì)(如白三烯B4),減少血管內(nèi)皮炎癥反應;同時能降低血液中甘油三酯水平,抑制血小板過度聚集,預防血栓形成。而磷脂酰絲氨酸則聚焦于血管內(nèi)皮功能保護與血壓調(diào)節(jié):作為血管內(nèi)皮細胞膜的重要成分,它可維持內(nèi)皮細胞的完整性,促進一氧化氮(NO)的合成與釋放 ——NO是重要的血管舒張因子,能放松血管平滑肌,改善血管彈性;此外,它還能調(diào)節(jié)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS),抑制血管緊張素Ⅱ的收縮作用,輔助降低血壓。

二者協(xié)同時,Omega-3的抗炎作用可減少血管內(nèi)皮損傷,為磷脂酰絲氨酸發(fā)揮內(nèi)皮保護功能“清除障礙”;而它通過改善血管彈性,能增強Omega-3對血壓與血脂的調(diào)節(jié)效果 —— 例如,在降低高血壓患者血壓的過程中,單獨補充Omega-3的降壓幅度有限,而聯(lián)合磷脂酰絲氨酸后,可通過它對血管舒張功能的強化,使收縮壓與舒張壓進一步降低;同時,還能減少Omega-3在代謝過程中被氧化的風險,維持其抗炎與降脂活性,避免因Omega-3氧化產(chǎn)生的脂質(zhì)過氧化物對血管造成二次損傷。

三、炎癥調(diào)控:從“源頭抑制”到“信號調(diào)節(jié)”的雙重干預

炎癥反應是機體應對損傷的防御機制,但慢性低度炎癥是多種慢性疾?。ㄈ珀P(guān)節(jié)炎、糖尿病、心血管?。┑墓餐T因。磷脂酰絲氨酸與Omega-3在炎癥調(diào)控中形成“上游抑制+下游調(diào)節(jié)”的協(xié)同模式:Omega-3主要作用于炎癥反應的“源頭”—— 通過競爭結(jié)合環(huán)氧合酶(COX)與脂氧合酶(LOX),減少促炎前列腺素(如 PGE2)與白三烯的生成,同時促進抗炎介質(zhì)(如消退素、保護素)的合成,從根本上抑制炎癥啟動;而 PS 則聚焦于炎癥信號的“下游調(diào)節(jié)”—— 通過調(diào)節(jié)免疫細胞(如巨噬細胞、T細胞)的活性,抑制核因子κBNF-κB)等炎癥信號通路的激活,減少腫liu壞死因子 -α(TNF-α)、白細胞介素-6IL-6)等促炎細胞因子的釋放,阻斷炎癥信號的傳遞與放大。

這種協(xié)同作用在慢性炎癥性疾病中效果顯著:例如,在類風濕關(guān)節(jié)炎患者中,聯(lián)合補充磷脂酰絲氨酸與 Omega-3 可更有效減輕關(guān)節(jié)腫脹與疼痛,降低血液中 IL-6TNF-α 的水平,其抗炎效果優(yōu)于單獨使用非甾體抗炎藥(NSAIDs)的輔助處理;在代謝綜合征患者中,二者協(xié)同還能減少脂肪組織的炎癥浸潤,改善胰島素敏感性,輔助控制血糖水平。

四、運動機能優(yōu)化:助力恢復與疲勞緩解

在運動健康領(lǐng)域,磷脂酰絲氨酸與 Omega-3 的協(xié)同作用集中于運動后恢復與疲勞調(diào)節(jié)。Omega-3 的核心作用是減少運動引發(fā)的肌肉炎癥與氧化應激:高強度運動后,肌肉纖維會出現(xiàn)微損傷,伴隨炎癥因子釋放與活性氧(ROS)增加,而EPADHA可抑制肌肉組織中促炎因子的表達,減少ROS對肌肉細胞的損傷,加速肌肉修復。磷脂酰絲氨酸則聚焦于運動中的神經(jīng)疲勞調(diào)節(jié)與皮質(zhì)醇平衡:運動時,大腦皮質(zhì)神經(jīng)細胞持續(xù)興奮會導致神經(jīng)遞質(zhì)消耗增加,它可促進神經(jīng)遞質(zhì)再生,緩解神經(jīng)疲勞;同時,其能抑制運動應激引發(fā)的皮質(zhì)醇(“壓力激素”)過度分泌,減少皮質(zhì)醇對肌肉蛋白質(zhì)的分解作用,保護肌肉量,縮短運動后恢復時間。

二者協(xié)同時,Omega-3 通過減輕肌肉炎癥,為磷脂酰絲氨酸調(diào)節(jié)神經(jīng)與激素平衡提供“生理基礎(chǔ)”—— 減少肌肉疼痛對神經(jīng)中樞的刺激,增強磷脂酰絲氨酸對皮質(zhì)醇的抑制效果;而它通過緩解神經(jīng)疲勞,能延長運動時的注意力集中時間,減少因神經(jīng)疲勞導致的運動表現(xiàn)下降。研究表明,運動員聯(lián)合補充PSDHA后,運動后的肌肉酸痛程度顯著降低,恢復時間縮短約20%-30%,且運動耐力與爆發(fā)力也有一定提升。

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